Новости и статьи

Традиционная фармакология в ветеринарии долгое время опиралась на низкомолекулярные соединения (например, нестероидные противовоспалительные препараты — НПВС), которые неизбежно метаболизируются в печени и почках, вызывая системную токсичность, что особенно критично для возрастных животных. В 2024–2025 годах ветеринария переживает бурный рост применения моноклональных антител (mAbs) — крупных, лабораторно синтезированных белковых структур, которые имитируют естественный иммунный ответ организма и с высочайшей специфичностью связываются с патогенными белками-мишенями.По состоянию на 2025 год в ветеринарии лицензировано пять препаратов на основе mAbs, три из которых разработаны компанией Zoetis, а в стадии клинических испытаний находится более 50 новых мишеней для пяти видов животных. Особого внимания заслуживает препарат бединветмаб (Librela / Beransa) для лечения остеоартрита (ОА) у собак. Его мишенью является фактор роста нервов (NGF) — ключевой сигнальный белок, концентрация которого резко возрастает в пораженном суставе, вызывая нейрогенное воспаление и гипералгезию. Бединветмаб связывает и нейтрализует NGF, прерывая болевой сигнал до его поступления в центральную нервную систему.Оба исследования достоверно доказали, что препарат обеспечивает стойкое обезболивание на протяжении месяца после одной инъекции. Преимущество mAbs заключается в том, что they разрушаются на обычные аминокислоты путем внутриклеточного катаболизма, минуя печеночный и почечный клиренс. Это позволяет безопасно применять их у собак с хронической недостаточностью органов.Будущее направления выглядит крайне многообещающим. В разработке находятся mAbs для нейтрализации парвовируса собак (путем блокирования его проникновения в клетки), препараты для таргетного лечения меланомы и мастоцитомы (блокирующие иммунные контрольные точки раковых клеток), а также пролонгированные анти-NGF антитела со сроком действия до трех месяцев и инъекции против аллергии для кошек, аналогичные собачьему Цитопойнту. Разработка этих инноваций также поддерживается новым руководством FDA, направленным на гуманизацию исследований и снижение необходимости использования нечеловекообразных приматов при тестировании безопасности моноклональных антител.